Дело о лекарствах на 8 миллионов

Женщина - мама ребенка-инвалида, 2007 года рождения, который болеет редким генетическим заболеванием, протекающим с поражением нервной системы, изменениями скелета и внутренних органов. Эта болезнь требует пожизненного проведения фермент-заместительной терапии препаратом «Альдуразим» (альтернативы ему нет). Но на это лекарство нужно 8 млн в год. Заявительница обращалась за получением рецепта на бесплатное обеспечение данным препаратом, но ей отказали «в связи с его отсутствием в Перечне лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи». Однако по закону обеспечение инвалидов, в том числе детей-инвалидов, лекарствами производится в рамках оказания государственной социальной помощи, а дети-инвалиды до 18 лет обеспечиваются всеми необходимыми лекарствами бесплатно. И, несмотря на поручение Мин-здрава о необходимости обеспечения ребенка заявительницы «Альдуразимом», областной департамент здравоохранения мер не принял. Поэтому прокурор обратился в суд с иском о признании отказа департамента незаконным и обязании обеспечить лечение ребенка в необходимом объеме. Суд иск удовлетворил.