В первом педиатрическом отделении Областной детской больницы города Владимира регулярно проходит обследование ребенок с редким диагнозом - нейрофиброматоз первого типа. Это генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из 2500-3000 новорожденных детей.
"При нейрофиброматозе первого типа возникают, как правило, доброкачественные опухоли (нейрофибромы), которые затрагивают периферическую и центральную нервную систему. Заподозрить данное заболевание можно, если у ребенка есть сочетание хотя бы нескольких характерных симптомов. Это шесть и более пятен цвета «кофе с молоком» на коже, наличие двух и более обычных нейрофибром, гиперпигментация в подмышечной и/или паховой области, узелки Лиша в глазах (изменения фиксирует офтальмолог), некоторые костные аномалии (например, сколиоз), - говорится в госпаблике ОДКБ.
Если есть подозрения на нефрофиброматоз, обращаться следует к педиатру, детскому онкологу, неврологу или генетику.